Temperatura de fusão do estanho

Ponto de fusão do cobre

Envenenamento por estanho refere-se aos efeitos tóxicos do estanho e seus compostos. Os casos de envenenamento por metal de estanho, seus óxidos e seus sais são “quase desconhecidos”; por outro lado, certos compostos organoestânicos são quase tão tóxicos quanto o cianeto [1].
O estanho não tem nenhum papel biológico natural conhecido nos organismos vivos. Ele não é facilmente absorvido por animais e seres humanos. A baixa toxicidade é relevante para o uso generalizado do estanho em produtos de jantar e alimentos enlatados[1]. Náuseas, vômitos e diarréia foram relatados após a ingestão de alimentos enlatados contendo 200 mg/kg de estanho[2]. Esta observação levou, por exemplo, a Food Standards Agency no Reino Unido a propor limites superiores de 200 mg/kg. [3] Um estudo mostrou que 99,5% das latas de alimentos controlados contêm lata em uma quantidade abaixo desse nível.[4] Entretanto, latas não lacadas com alimentos de baixo pH, tais como frutas e vegetais em conserva, podem conter concentrações elevadas de lata.[2]
Os compostos organotínicos podem ser muito tóxicos. As “tri-n-alquilinas” são fitotóxicas e, dependendo dos grupos orgânicos, podem ser bactericidas e fungicidas poderosos. Outras triorganotinas são usadas como miticidas e acaricidas[1].

Ponto de fusão da prata

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O grito de estanho é o som característico que se ouve quando uma barra feita de estanho é dobrada. Variadamente descrito como um som de “grito” ou “crepitação”, o efeito é causado pela geminação do cristal no metal[1]. O som não é particularmente alto, apesar de termos como “choro” e “grito”. É muito perceptível quando uma chapa metálica revestida de estanho quente é dobrada em alta velocidade sobre rolos durante o processamento.
O choro de estanho é freqüentemente demonstrado através de uma simples experiência científica. Uma barra de estanho “chora” repetidamente quando dobrada até quebrar. O experimento pode então ser reciclado através da fusão e recristalização do metal. O baixo ponto de fusão do estanho 231,9 °C (449,4 °F; 505,0 K) – facilita a fundição posterior. Também os recozimentos de estanho a uma temperatura razoavelmente baixa, normalizando a microestrutura de estanho dos cristais/grão.

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A mineração de estanho começou no início da Idade do Bronze, já que o bronze é uma liga de cobre e estanho. O estanho é um elemento relativamente raro na crosta terrestre, com aproximadamente 2 ppm (partes por milhão), em comparação com o ferro com 50.000 ppm.
A extração e uso do estanho pode ser datada do início da Idade do Bronze por volta de 3000 AC, quando foi observado que objetos de cobre formados de minérios polimetálicos com diferentes conteúdos metálicos tinham propriedades físicas diferentes. [1] Os primeiros objetos de bronze tinham teor de estanho ou arsênico inferior a 2% e, portanto, acredita-se que sejam o resultado de ligas não intencionais devido ao teor de metal no minério de cobre[2] Logo se descobriu que a adição de estanho ou arsênico ao cobre aumentou sua dureza e tornou a fundição muito mais fácil, o que revolucionou as técnicas de trabalho do metal e trouxe a humanidade da Idade do Cobre ou Calcolítico para a Idade do Bronze por volta de 3000 a.C.[2] A exploração precoce do estanho parece ter sido centrada em depósitos de cassiterita.[3]
A primeira evidência do uso do estanho para fazer bronze aparece no Oriente Próximo e nos Balcãs por volta de 3000 a.C.[2] Ainda não está claro onde o estanho foi extraído mais cedo, pois os depósitos de estanho são muito raros e as evidências de mineração precoce são escassas. O primeiro distrito de mineração da Europa parece estar localizado em Erzgebirge, na fronteira entre a Alemanha e a República Tcheca e é datado de 2500 a.C. De lá, o estanho era comercializado ao norte para o Mar Báltico e ao sul para o Mediterrâneo, seguindo a rota comercial Amber Road. O conhecimento da mineração de estanho se espalhou para outros distritos europeus de mineração de estanho de Erzgebirge e evidências de mineração de estanho começam a aparecer na Bretanha, Devon e Cornwall, e na Península Ibérica por volta de 2000 a.C.[2]. Estes depósitos viram maior exploração quando caíram sob controle romano entre o terceiro século a.C. e o primeiro século d.C. [4] A demanda por estanho criou uma grande e próspera rede entre as culturas mediterrâneas da época clássica[5][6] No período medieval, os depósitos da Ibéria e da Alemanha perderam importância e foram largamente esquecidos, enquanto Devon e Cornualha começaram a dominar o mercado europeu de estanho[4].

Bronze

Elemento químico, símbolo Sn e número atômico 50Tin, 50SnTinAllotropesalpha, α (cinza); beta, β (branco)Aparênciasilvery-white (beta, β) ou cinza (alfa, α)Peso atômico padrão Ar, std(Sn)118.710(7)[1]Estanho na tabela periódica
Número atômico (Z)50Grupo 14 (grupo carbono)Período 5Block p-blockConfiguração de elétrons[Kr] 4d10 5s2 5p2Elétrons por shell2, 8, 18, 18, 4Propriedades físicasFase em STPsolidMelting point505. 08 K (231,93 °C, 449,47 °F) Ponto de ebulição2875 K (2602 °C, 4716 °F) Densidade (quase r.t.)branca, β: 7,265 g/cm3 cinza, α: 5,769 g/cm3 quando líquido (a m.p.)6,99 g/cm3 Calor de fusão branco, β: 7,03 kJ/mol Calor de vaporização branco, β: 296,1 kJ/mol Capacidade de calor molar branco, β: 27,112 J/(mol-K) Pressão de vapor
Quando uma barra de estanho é dobrada, o chamado “grito de estanho” pode ser ouvido como resultado da geminação em cristais de estanho; esta característica é compartilhada por índio, cádmio, zinco e mercúrio congelado.
O estanho é um metal pós-transição no grupo 14 da tabela periódica de elementos. É obtido principalmente a partir do mineral cassiterita, que contém óxido de estanho, SnO2. O estanho apresenta uma semelhança química com os dois vizinhos do grupo 14, germânio e chumbo, e tem dois estados principais de oxidação, +2 e o ligeiramente mais estável +4. O estanho é o 49º elemento mais abundante na Terra e tem, com 10 elementos estáveis